A MIRA{0}}LFD módszer 20 percen belül képes kimutatni a HTLV-1-et 37 fokos hőmérsékleten. A HTLV-1 LOD értéke ezzel a módszerrel volt
200 példány/µL. Ennek a módszernek nem volt keresztreakciója a többi nyolc vírussal, jó specifitással. A qPCR használata mint
a standard, a MIRA{0}}LFD módszer diagnosztikai szenzitivitása és specificitása 500 klinikai minta esetében 100% volt.
A MIRA-LFD és qPCR módszerek 100%-os konzisztenciával rendelkeztek (kappa érték=1.00).
Ez a tanulmány létrehozta a MIRA{0}}LFD-n alapuló módszert a HTLV-1 provirális DNS kimutatására, amely
a gyors, pontos, jó érzékenység, erős specifitás, egyszerűség és hordozhatóság előnyei. Ez a módszer megfelel a
gyors helyszíni észlelést igényel, és könnyen népszerűsíthető és használható a helyi egészségügyi intézményekben vagy véradóállomásokon.
Ennek a vizsgálatnak a LOD értéke 200 kópia/µL volt. A MIRA-LFD teszt jó specificitással rendelkezik
A HTLV-1-et 500 klinikai mintában mutatták ki qPCR és MIRA-LFD vizsgálatok segítségével (2. táblázat). A MIRA-LFD vizsgálat pontosan 7 pozitív mintát és 493 negatív mintát azonosított, ami megegyezett a qPCR vizsgálat eredményeivel. A qPCR vizsgálaton mint standardon alapuló klinikai minta-detektálási eredmények, a MIRA-LFD vizsgálat diagnosztikai érzékenysége és specificitása egyaránt 100,00%-os volt. Az eredmények jó konzisztenciát mutattak (100,00%) a qPCR és a MIRA{15}}LFD vizsgálatok között a klinikai minták kimutatására, 1,00 kappa-értékkel. De a MIRA{16}}LFD gyorsabb volt, ami jelzi a MIRA-LFD klinikai diagnózisban rejlő potenciálját.